研究表明，生物年龄的加速可能与年轻人中早发实体瘤的增加有关，这为癌症预防提供了新视角。

根据在2024年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布的研究结果，近年来出生的人群中加速衰老更为普遍，并且与早发实体瘤的发病率增加相关。

“在美国及全球范围内，多种癌症在年轻成人中越来越常见，”来自华盛顿大学医学院Yin Cao实验室的研究生Ruiyi Tian表示，“了解这一增长的背后原因，对于改善年轻及未来世代的癌症预防或早期检测至关重要。”

Tian和同事提出假设，生物年龄的增加，即加速衰老，可能促进了早发癌症的发展。早发癌症通常定义为在55岁以下成人中诊断出的癌症。与反映人类存活时间的生理年龄不同，生物年龄指的是一个人的身体状况和生理过程，且被认为是可调节的。

“与生理年龄不同，生物年龄可能受到饮食、体育活动、心理健康和环境压力等因素的影响，”她补充道，“越来越多的证据表明，由于更早暴露于各种风险因素和环境损害，年轻一代可能比预期更快地衰老。然而，加速衰老对早发癌症发展的影响仍不清楚。”

为研究生物年龄与年轻人癌症风险之间的关联，Tian和同事分析了英国生物银行数据库中148,724名个体的数据。他们使用血液中的九种生物标志物计算了每位参与者的生物年龄，这些标志物包括白蛋白、碱性磷酸酶、肌酐、C反应蛋白、葡萄糖、平均红细胞体积、红细胞分布宽度、白细胞计数和淋巴细胞比例。生物年龄高于生理年龄的个体被定义为加速衰老。

Tian和同事首先评估了不同出生群体的加速衰老情况，发现1965年或之后出生的人相比1950年至1954年出生的人更有可能出现加速衰老，概率高出17%。随后，他们评估了加速衰老与早发癌症风险之间的关系。结果显示，每增加一个标准差的加速衰老，早发肺癌的风险增加42%，早发胃肠道癌症的风险增加22%，早发子宫癌的风险增加36%。加速衰老对晚发肺癌风险(定义为55岁以后诊断的癌症)影响不大，但与晚发胃肠道癌症和子宫癌的风险分别增加16%和23%有关。

“通过研究加速衰老与早发癌症风险之间的关系，我们为早发癌症的共同病因提供了一个全新视角，”Tian表示，“如果我们的发现得到验证，那么减缓生物衰老的干预措施可能成为癌症预防的新途径，针对加速衰老迹象的年轻人进行筛查可能有助于早期发现癌症。”

Tian和同事未来的研究将致力于揭示加速衰老与早发癌症背后的机制，以制定精确的癌症预防策略。

该研究的一个局限性是所有参与者均来自英国，可能限制了研究结果在具有不同基因背景、生活方式和环境暴露的人群中的普遍适用性。Tian指出，需在多样化人群中进行验证。

该研究得到了美国国立卫生研究院的资助。Tian声明没有利益冲突。

本文译自 AACR，由 BALI 编辑发布。

PREV : Z世代的性观念革命
NEXT : 用马奶制作冰淇淋的可行性研究