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同许多青少年一样，Hannah Kritzeck喜欢唱歌，跳芭蕾以及街舞。但是有一件事让她和同伴与众不同，那就是她只有39英寸高。(约1米)现在3.2英尺高的Hannah称她特别想和朋友一样得到相同的东西，包括梦想中的那个他。
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19岁的她生下来就患有原始侏儒症，世界上受这种罕见疾病影响的只有100人左右，这种病是造成她身材矮小和健康问题的原因，这些健康问题包括脑动脉瘤的威胁以及寿命缩短。在应对正常青少年应该应对的挑战同时，Hannah还要勇敢的面对自己的真实情况。
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当Hannah准备从高中毕业，选择工作，梦想找到舞伴去参加毕业舞会的时候，新的一章就开始了。这位仅重28磅多一点(约25.4斤)的活奋青年用她的业余时间上芭蕾课以及街舞课，而且她还有自己的声乐老师。
Hannah说：“所有人看到我的时候都认为我只有5岁，我挺伤心的因为我不是一个小孩，我虽然矮，不过这并不意味着我有什么不同，眺望将来，我想要结婚成家”。Hannah出生的时候就被Jackie和Larry Kritzeck收养，并且在明尼苏达州长大。
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她说：“成长的时候我一直知道我和自己的兄弟Mark以及Matt还有自己的姐姐Kelly不同，他们都是正常身高，不过我的父母仍然让我有了一个正常的童年”。“他们把灯的开关调低然后在厨房和洗手间放上凳子，因为我够不到水池”。她说：“我和朋友们一起去购物但是想要找到适合我的衣服实在是太难了”。“我总是需要改衣服尺寸或者买儿童大小的服装，我不能像其他朋友一样买高跟鞋”。
Hannah的这种情况可能会引起许多并发症，所以她需要正常的检查，包括每年的MRI扫描用以检查她患脑动脉瘤的可能。由于她的嘴和牙齿太小了所以她还去做了植牙手术。
她还患上了脊柱侧弯，在她小时候两根钛棒被放到了她的背部。但是尽管疾病限制了她，Hannah从来没有让这些成为阻挡她跳舞热情的绊脚石。她说：“我从两岁的时候就开始跳舞，然后三岁的时候学习体操，我爱跳舞因为跳舞让我感觉很好，跳街舞让我感觉到力量，跳芭蕾让我能冷静下来”。同其他许多年轻女孩一样，Hannah正在寻找自己的爱情。
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“我的许多朋友都有男朋友，我也想要一个。我相信爱情，但是现在我还没有男朋友”。“我心目中的他应该是蓝眼睛，棕头发，一个能保护我的人，我想要两个孩子一个男孩一个女孩”。但是护子的母亲，63岁的Jackie十分担心Hannah。Jackie说：“风险随时存在，这的确让我特别担心，Hannah确实有一个想成家想有丈夫有孩子的愿望”。
“想要预测Hannah的寿命十分困难，我不想提它但却又不得不面对这个问题”。“我们有种过了今天没明天的感觉，你所能做的就是充实的度过每一天”。Hannah对自己严重的情况不报任何幻想，她也没有在这上纠结。她说：“对于那些患有这种病的人我的建议是别放弃梦想，不断努力去尝试”。
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