《美国国家科学院院刊》发表了一项新研究，OMRF的科学家确定了一种化合物，它可以催生多种眼疾病的疗法，其中包括早产儿视网膜病变和糖尿病性视网膜病变。

资深作者Courtney Griffin博士说：“甚至，疾病进展较快的患者都有可能重新看到自己的命运。”

当血管在视网膜中失控生长时，血管网络会阻挡光线。过度生长会导致视力问题，甚至导致完全失明。

早产儿的视网膜病变(与重症监护病房NICU培养箱中的高氧水平相关，后者会中断眼中正常血管的发育)通常会随着时间的推移自然消失。但总有例外。在这些情况下，以及在糖尿病性视网膜病等成人疾病中，视力损害可能是不可逆的。

Griffin和Chris Schafer博士研究了血管的发育。博士后研究员Schafer认为，如果他们找到新生幼鼠眼中的血管自然消退乃至消失的原因，则有可能开发出对人类有用的方法。

当他们研究幼鼠时，OMRF的研究人员发现，随着小鼠失去正常血管，特定种类的细胞蛋白水平会崩溃。

“Schafer博士假设这些蛋白可能是消除这些血管的重要'开关'，” OMRF的生物医学研究中心主任Scott Zarrow说，“这是一种治疗这些疾病的新方法。当前的方法(侵入性手术或终生注射入眼)只能阻止疾病的发展，并常常带来严重的并发症。”

Schafer鉴定出一种使蛋白质失活的实验性化合物。

“我们想欺骗患病小鼠的血管，让它们自然退化。”

更令人鼓舞的是，这种化合物只影响血液缓慢流动的异常血管。保留了健康眼球所需的正常血管。

这一发现为逆转视力丧失的定制疗法打开了大门。它还可能对其他部位含有异常血管的肿瘤有作用。

Griffin博士说：“我们已经证明，在新生儿眼中形成异常血管容易治疗。现在我们转向成人的眼球，还需要更多的研究，但这可能是治疗视力丧失的重大进展。”

https://medicalxpress.com/news/2020-10-discovery-potential-reversing-vision-loss.html

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