新研究表明,携带两个APOE4基因的人更容易患阿尔茨海默病,这表明该基因可能是一种遗传性疾病,需要个性化治疗方案。

阿尔茨海默病是一种痴呆症,会随着时间的推移导致记忆力、思维能力和其他认知能力丧失。它是美国最常见的痴呆症,也是痴呆症死亡的主要原因。

阿尔茨海默病的确切病因尚不清楚,但据信是遗传和环境因素共同作用的结果。一些基因已被证明会增加患阿尔茨海默病的风险,其中最著名的是APOE4基因。

APOE4基因是一种参与胆固醇代谢的基因。它也与阿尔茨海默病风险增加有关。携带一个APOE4基因的人患阿尔茨海默病的风险是普通人群的三倍。携带两个APOE4基因的人患阿尔茨海默病的风险是普通人群的12倍。

然而,APOE4基因并不意味着一定会患上阿尔茨海默病。许多携带APOE4基因的人永远不会患上这种疾病。其他因素,如年龄、家族史和生活方式,也会影响患病风险。

一项发表在《自然医学》杂志上的新研究表明,APOE4基因可能不仅仅是风险因素,而是阿尔茨海默病的一种遗传性形式。

在这项研究中,研究人员比较了携带两个APOE4基因的人与携带其他APOE基因形式的人。他们发现,携带两个APOE4基因的人几乎可以肯定会在82岁之前患上阿尔茨海默病。他们还发现,携带两个APOE4基因的人平均比其他人早10年患上阿尔茨海默病。

研究人员还发现,携带两个APOE4基因的人的大脑中β-淀粉样斑块和tau蛋白的积累与其他遗传性阿尔茨海默病形式相似。β-淀粉样斑块和tau蛋白是阿尔茨海默病大脑中的两种标志性病理变化。

研究人员的结论是,APOE4基因是一种半显性基因,这意味着即使只携带一个拷贝也会增加患病风险。**半显性基因是一种基因,即使只携带一个拷贝也会产生明显的效果。

这项研究为阿尔茨海默病的诊断、治疗和预防提供了新的见解。**它表明,APOE4基因检测应该成为阿尔茨海默病诊断和治疗的一部分,以便医生能够为患者制定个性化的治疗方案。

研究人员呼吁对携带APOE4基因的患者进行更深入的研究和临床试验,以开发更有效的治疗方法。**此外,他们还建议将APOE4基因检测纳入阿尔茨海默病的诊断和治疗。

这项研究是一项重要的突破,它可能有助于改善阿尔茨海默病患者的生活质量。

本文译自 CNN,由 BALI 编辑发布。

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