酒精会抑制人体GLP-1的活性，增加饥饿感和酒精渴望。

饮酒会减少人体内天然GLP-1的活性，这可能增加饥饿感和酒精渴望。根据《成瘾生物学》上的一项新研究，酒精的急性摄入使GLP-1水平下降了34%。GLP-1是一种与饱腹感有关的信号，研究表明，酒精降低了这种信号，解释了其刺激食欲的作用。GLP-1的减少可能会增加对食物和酒精的渴望。

关于GLP-1受体激动剂(GLP-1RAs)治疗酒精使用障碍的研究者Lorenzo Leggio也提到了相关研究。他表示，现有的研究数据包括动物模型、随机临床试验等，展现了GLP-1RAs的潜力。

新研究表明，使用远程医疗的患者在戒断丁丙诺啡(buprenorphine)方面表现更好。根据《物质使用与成瘾治疗》期刊的研究结果，远程医疗平台减少了丁丙诺啡治疗中断的风险，相较于传统的办公室治疗方式。

Tirzepatide配制药之争愈演愈烈。FDA上周将Tirzepatide移出药物短缺名单，而Eli Lilly表示将打击配制药厂。许多使用配制药来负担得起药物的患者，尤其是患有物质使用障碍的患者，可能会因此失去获得药物的机会。这场争斗已经进入法律诉讼阶段，配制药厂协会在德州联邦法院提起诉讼，指控FDA的决策不公平，未听取公众意见。

GLP-1类药物在治疗肥胖症方面正在取得规模性进展。根据《金融时报》报道，目前已有至少7%的美国成年人正在使用GLP-1类药物，如果这些药物在肥胖治疗上有效，那它们在治疗酒精使用障碍、阿片类药物成瘾等问题上可能会大有作为。

本文译自 recursive adaptation，由 BALI 编辑发布。

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