Daraxonrasib将转移性胰腺癌中位生存期从6.7个月提升至13.2个月，副作用更少。

一种名为daraxonrasib的实验性口服药，在500名转移性胰腺癌患者参与的随机对照试验中，将中位生存期从化疗组的6.7个月提升至13.2个月，近乎翻倍，且严重副作用更少。研究结果发表于《新英格兰医学杂志》，并在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上报告。

该药物由Revolution Medicines公司研发，作用机制是阻断一种突变的KRAS蛋白。这种蛋白在超过90%的胰腺癌病例中驱动肿瘤生长，但因其结构特点导致药物难以附着，数十年来一直被学界视为"不可成药"靶点。daraxonrasib的成功意味着这一壁垒终于被突破。加州大学洛杉矶分校的Zev Wainberg博士表示，这是他16年治疗胰腺癌职业生涯中，第一个在临床试验中显示优于化疗效果的药物。亚利桑那大学癌症中心的Rachna Shroff博士看到数据时"哭了"，她指出患者之所以坚持用药，是因为它提供了"持久且有意义的益处"。丹娜-法伯癌症研究所的Brian Wolpin博士认为，该药应成为既往治疗过的转移性胰腺癌的新标准治疗方案。

美国FDA计划对该药进行加速审评，并已允许符合条件的患者通过"扩大使用"途径获取该药物。胰腺癌是美国最致命的癌症之一，五年总生存率仅13%。美国癌症协会估计，今年约有67000例新发病例，超过52000人将因此死亡。未来研究将探索在疾病更早期用药的可能性，以及肿瘤缩小后能否为更多患者争取手术机会。

本文译自 sciencealert，由 BALI 编辑发布。