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丹麦奥胡斯大学研究出一项新技术，利用HIV病毒治疗遗传性疾病，修复染色体，而且更加安全。从长远来看，这项技术还有望用于抵抗HIV感染。

这是研究者们首次成功修改HIV病毒微粒，使其在复制过程中，通过生物过程在人体的染色体上“剪切和粘贴”。由奥胡斯大学生物医学系开发，这项技术为基因修复提供了一个全新的途径。并且，它还为个体遗传疾病和某些病毒感染治疗，提供了新的希望。

“如今，我们可以同时剪切病变细胞中损坏的基因，并修补染色体上被移除的基因信息。这项新技术的亮点是，可以在HIV病毒微粒中同时获得’剪刀‘和‘补丁’。这一理念前所未有。”，奥胡斯大学遗传学副教授Jacob Giehm Mikkelsen表示。

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“击跑配合”，新技术不留踪迹

与此同时，奥胡斯大学的这些研究者们，还开发出另一项新技术，称作“基因编辑”技术，可以更安全地处理染色体剪切过程。

“过去，基因剪刀会转移到细胞内部，这其实很危险，因为细胞会不断生成基因剪刀，剪切功能就可能得不到控制。而这项技术使用的基因剪刀，是以蛋白质形式存在，发挥剪切功效几小时后，就会被分解掉。另外，这项技术还可以保证，修复染色体时，病毒颗粒只携带少量基因物质。”。

“之所以称之为‘击跑配合’技术，是因为其过程迅速，而且不留痕迹。”。

病毒变身纳米粒子

得益与多年潜心专研，研究者们发现，HIV病毒微粒完全可以用作基因信息转运体。而作为细胞中少见蛋白质的转运体时，这些病毒微粒需要进行修改。病毒微粒需要转化为纳米粒子，运载物质，直接作用治疗细胞。

研究者们希望，可以利用这一技术抑制HIV病毒传染，阻止特定基因发生功效-如蛋白质剪刀机制。

“通过修改免疫系统细胞(T淋巴细胞)染色体，可以让这些细胞抵御HIV病毒感染，并有可能使这些细胞具备抗击HIV病毒的基因。
如此，HIV病毒很快就可以实现成为，抗击HIV病毒的工具。”，研究团队成员博士后Yujia Cai谈到。

本文译自 news.au.dk，由 claudio 编辑发布。

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