杜克大学研发的SBI-810止痛药精准靶向神经受体,缓解疼痛不引发亢奋,减少副作用,或为慢性疼痛患者带来新希望。
在美国,慢性疼痛困扰着三分之一的人口,每年逾8万人死于药物过量,其中大多与阿片类药物有关。杜克大学医学院的新突破或许能改变这一现状。他们研发了一种实验性药物SBI-810,旨在提供强效止痛却无阿片类药物的成瘾风险。这款药物代表了新一代止痛化合物的希望,精准作用于神经和脊髓中的受体。
与阿片类药物不同,SBI-810不会无差别地冲击多个细胞路径。它通过一种名为偏向激动的方法,特异性地激活与止痛相关的β-抑制素-2信号,避免触发导致亢奋或成瘾的其他信号。研究负责人Ru-Rong Ji博士表示:“这款化合物的激动人心之处在于,它既能有效止痛,又不属于阿片类。”他在杜克麻醉学转化疼痛医学中心领导这项研究。
在5月19日发表于《细胞》期刊的小鼠实验中,SBI-810表现出色。单独使用时,它有效缓解疼痛;与阿片类药物联用时,还能让低剂量阿片更有效。实验中,SBI-810成功减轻了手术切口、骨折和神经损伤带来的疼痛,小鼠的自发不适行为,如防护动作和面部扭曲,明显减少。更令人振奋的是,长期使用SBI-810未引发耐药性或便秘等常见副作用,而这些问题常迫使患者增加阿片剂量。
相比之下,医院常用的一种新型阿片类药物奥利西定在某些情境下表现不如SBI-810。研究还将其与治疗神经疼痛的常见药物加巴喷丁对比,发现SBI-810不仅效果更佳,还避免了嗜睡或记忆问题等副作用。这种双重作用——同时影响外周和中枢神经系统——让SBI-810在止痛强度与安全性之间取得了新的平衡。
目前,SBI-810尚处早期研发阶段,但杜克团队已获得多项专利,并计划尽快启动人体试验。研究者表示,这款药物有望为术后恢复或糖尿病神经痛患者提供更安全的短期和长期疼痛管理方案。Ji博士强调,神经降压素受体1是治疗急性和慢性疼痛的理想靶点,因为它广泛存在于感觉神经元以及大脑和脊髓中。
这项研究得到美国国立卫生研究院和国防部的资助。杜克大学的Ran Guo、Ouyang Chen等研究者共同参与,团队正努力将这一发现推向临床,为饱受疼痛折磨的人们带来希望。SBI-810或许能重塑止痛药的未来,让治疗不再以健康为代价。
本文译自 Duke University,由 BALI 编辑发布。

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